Boc-甘氨酰甘氨酸的英國海關編碼是什么？

基本信息：

中文名稱

Boc-甘氨酰甘氨酸

中文別名

N-叔丁氧羰基甘氨酰甘氨酸;丁氧羰基-甘氨酸-甘氨酸羥基;BOC-甘氨酸-甘氨酸羥基;

英文名稱

N-(tert-Butoxycarbonyl)glycylglycine

英文別名

2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]acetic

acid;

CAS號

31972-52-8

英國海關編碼(HS-code)：2924190090

概述（Summary）：2924190090.

Other

acyclic

amides

(including

acyclic

carbamates)

and

their

derivatives;

salts

thereof.

General

tariff:.

甘氨酰-甘氨酰-甘氨酸的合成路線有哪些？

基本信息：

中文名稱

甘氨酰-甘氨酰-甘氨酸

中文別名

二縮三氨基乙酸;次氮基三乙酸;甘氨酰甘氨酰甘氨酸;三乙酸基氨;二甘氨酰甘氨酸;氨三乙酸;

英文名稱

glycyl-glycyl-glycine

英文別名

Glycyl-glycyl-glycine;2-[[2-[(2-aminoacetyl)amino]acetyl]amino]acetic

acid;

CAS號

556-33-2

合成路線：

1.通過Z-GLY-GLY-GLY-OH合成甘氨酰-甘氨酰-甘氨酸，收率約89%；

2.通過甘氨酸合成甘氨酰-甘氨酰-甘氨酸，收率約5%；

更多路線和參考文獻可參考

甘氨酰-甘氨酰-甘氨酸的美國海關編碼是什么？

基本信息：

中文名稱

甘氨酰-甘氨酰-甘氨酸

中文別名

二縮三氨基乙酸;次氮基三乙酸;甘氨酰甘氨酰甘氨酸;三乙酸基氨;二甘氨酰甘氨酸;氨三乙酸;

英文名稱

glycyl-glycyl-glycine

英文別名

Glycyl-glycyl-glycine;2-[[2-[(2-aminoacetyl)amino]acetyl]amino]acetic

acid;

CAS號

556-33-2

美國海關編碼(HS-code)：2924297690

概述（Summary）：2924297690

Aromatic

Cyclic

Amide-function

Compounds

Of

Carbonic

Acid

And

Their

Derivatives;

Salts

Thereof

Nesoi.

Rate

general:

6.5%11/.

Rate

special:

Free

(A+,AU,BH,CA,CL,CO,D,E,IL,J,JO,K,KR,L,MA,MX,OM,P,PA,PE,SG).

Rate

2:

15.4￠/kg

+

58%.

甘氨酰-L-組氨酰甘氨酸的海關編碼是什么？

基本信息：

中文名稱

甘氨酰-L-組氨酰甘氨酸

英文名稱

H-GLY-HIS-GLY-OH

英文別名

GLYCYL

HISTIDINE

GLYCINE

extrapure;GLYCINE-L-HISTIDINE-GLYCINE

extrapure;Gly-L-His-Gly-OH;GLY-HIS-GLY;glycyl-histidyl-glycine;Gly-His-Gly-OH;

CAS號

7758-33-0

中國海關編碼(HS-code)：29332900.90

概述：

2933290090.

其他結構含非稠合咪唑環的化合物.

增值稅率:17.0%.

退稅率:13.0%.

監管條件:無.

最惠國關稅:6.5%.

普通關稅:20.0%.

申報要素：

品名,

成分含量,

用途,

烏洛托品請注明外觀,

6－己內酰胺請注明外觀,

簽約日期.

Summary：

2933290090.

other

compounds

containing

an

unfused

imidazole

ring

(whether

or

not

hydrogenated)

in

the

structure.

VAT:17.0%.

Tax

rebate

rate:13.0%.

.

MFN

tariff:6.5%.

General

tariff:20.0%.

其他各國海關編碼海關數據詳見：

為什么甘氨酰

基本信息:

多肽的合成是一項很繁雜的工作，要求有旋光性的 α-氨基酸，按一定順序連接起來，又要保持旋光性不變。例如由丙氨酸和甘氨酸兩種氨基酸合成二肽，兩個氨基和兩個羧基的反應活性相差不大。

四種產物是甘-甘氨酸，甘-丙氨酸，丙-甘氨酸，丙-丙氨酸；多肽中有肽鍵存在，易發生各種反應，如水解、氨解等，這就要求合成條件必須緩和，也就要對參于反應的氨基、羧基進行“活化”，使反應容易進行；有多個 -NH2 和 -COOH 存在，可能同時參加反應，這就要求把不需要參加反應的 -NH2 和 -COOH 暫時”保護”起來，只留下參加反應的 -NH2 和 -COOH。

一、氨基的保護與羧基的活化

保護氨基：常用氯甲酸芐酯保護，因為反應后，氨基上的芐氧羰基很容易用催化加氫的方法解除保護：

（用Z-NH-表示）

活化羰基：常使 -COOH 轉化成酰氯，酸酐或酯，增強 -COOH 中C 原子上的正電性，利于 -NH2 的親核反應：

合成的一般過程為：

例：由丙氨酸和甘氨酸合成二肽甘氨酰丙氨酸：

（氯甲酸芐酯） （甘氨酸）

（芐氧碳酰甘氨酸） （芐氧碳酰甘氨酰氯）

（甘氨酰丙氨酸）