養(yǎng)豬用哪種增肥藥好？

1、養(yǎng)豬增肥，不能再選擇藥了，害處大，還違法。我推薦 【催肥增重王】 。

2、主要配料：復(fù)合多維、腸溶包被半胱胺(俗稱肥寶)、高效TRIA、活性酵母菌、促長催肥保健劑、螯合鐵、銅、鋅、抗病因子、保健因子、有益菌、溶菌酶等多種高檔原料。

3、無毒副作用，無配伍禁忌，無殘留，無需停藥期。

4、養(yǎng)豬全程使用，可獲得最佳生長效果。

5、增強機體免疫力、抵抗力、修復(fù)機體正常的免疫系統(tǒng)，能明顯降低病毒和細菌疾病的發(fā)生率。

豬可以用催長劑來催肥嗎？

可以。生長育肥豬、母豬:每噸配合飼料添加本品250~500克。

使用3天后，畜禽饑餓感增強，采食量增加;貪吃貪睡;5~7天皮泛紅，毛發(fā)亮;10~15天皮膚呈粉紅色，體型開始改觀，原拉稀豬只不再拉稀。適用于畜禽等動物:

1、促進生長、增加體重:本品刺激動物機體分泌IGF-1 、IGF-2、胰島素、促生長激素等。能顯著提高動物的生長速度，增重率可提高18~28%。奶牛產(chǎn)奶量提高10%，母畜生產(chǎn)性能、肉、蛋、奶等畜產(chǎn)品品質(zhì)也明顯提高。

2、提高飼料利用率和轉(zhuǎn)化率:清洗腸胃粘膜，胃腸壁厚度變薄，提高飼料消化吸收率;同時，本品可促進飼料中碳水化合物的分解，非蛋白氮合成轉(zhuǎn)化為高品質(zhì)蛋白。飼料轉(zhuǎn)化利用率提高18.3%。

3、提高屠宰率和瘦肉率:降低豬的背膘脂肪厚度，使生豬臀腿肌發(fā)達飽滿，體形豐滿結(jié)實，改善酮體品質(zhì)，提高屠宰瘦肉率。

4、保護胃腸道菌群平衡:本品所用復(fù)合酶、益生素，對多種胃腸道致病菌有較強抑制作用，對有益菌有較強保護作用，維護胃腸道菌群平衡，降低畜禽腹瀉發(fā)生率。

5、防治微量元素缺乏癥:如異嗜癖、頑固性拉稀;不明原因引起的流產(chǎn)、死胎;產(chǎn)后癱瘓;高產(chǎn)畜禽急性猝死。仔畜禽成活率提高30~50%。

6、防治動物疫病。本品可提升機體免疫機能，增強機體抵抗力。預(yù)防細菌、病毒性疾病及應(yīng)激綜合癥的發(fā)生。實驗證明:使用本品的畜禽，疾病發(fā)病率降低50~70%。

7、貪吃貪睡。本品可作用于神經(jīng)肽，釋放遞質(zhì)，調(diào)控睡眠，促進腸胃蠕動，開胃寬腸，大幅度提高采食量。對厭食豬、弱豬、瘦豬、僵豬、呆豬、豬只生長緩慢有治療作用。

什么是鋅指蛋白類轉(zhuǎn)錄因子

指在轉(zhuǎn)錄因子中具有鋅指結(jié)構(gòu)的蛋白

轉(zhuǎn)錄因子即transcription factor，是真核生物DNA轉(zhuǎn)錄過程中能夠與DNA結(jié)合、參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控的一類蛋白，轉(zhuǎn)錄因子一般分為通用轉(zhuǎn)錄因子（generaltranscription factor）和序列特異性轉(zhuǎn)錄因子（sequence-specific transcription factor）

鋅指蛋白是序列特異性轉(zhuǎn)錄因子中的一種，它的氨基酸中通常含有數(shù)目不等的半胱氨酸（C）和組氨酸（H），通過半胱氨酸和組氨酸來螯合鋅離子，形成所謂的鋅指結(jié)構(gòu)，通過這個結(jié)構(gòu)來識別和結(jié)合DNA

營養(yǎng)元素鋅對人體的作用

1. 鋅是人體正常發(fā)育中的必需元素，人體所有的器官都含有鋅，以皮膚、骨骼、毛發(fā)、前列腺、生殖腺和眼球等組織中含量為豐富。鋅參與碳酸酐酶、堿性磷酸酶、KL.聚合酶等多種酶的合成；加速生長發(fā)育、增加創(chuàng)傷組織的修復(fù)；參與味覺、視覺以及性功能的調(diào)節(jié)；參與能量、細胞分解和其他物質(zhì)的代謝；協(xié)調(diào)免疫反應(yīng)，維持生殖等。因此鋅元素在人體的含量對身體健康至關(guān)重要，補充人體必需微量元素鋅已受到普遍關(guān)注。 2 鋅的有關(guān)知識背景 2.1 鋅的理化性質(zhì) 鋅廣泛分布于自然界中，以M8!-狀態(tài)存在，M8!-是一種強路易斯酸（N1I:45:@）或電子接受體。鋅與硫醇和胺電子供體的結(jié)合力很強，具有快速的配體交換作用，這在金屬酶的催化作用中有重要意義。細胞內(nèi)的鋅的化學(xué)性質(zhì)主要涉及硫醇和咪唑配體，鋅與硫醇的結(jié)合被認為是構(gòu)成調(diào)節(jié)此微量元素細胞水平的重要機制［%］。鋅的這些理化性質(zhì)是鋅的特異性生理功能的基礎(chǔ)，所有與鋅相關(guān)的功能如結(jié)構(gòu)作用活性中心或催化作用、調(diào)節(jié)作用都與此有關(guān)。 2.2 鋅在生物體中的分布 鋅分布于人體所有組織器官、體液和分泌物，除鐵以外，鋅比其他任何微量元素都多。但鋅不能像能量一樣儲存于脂肪組織內(nèi)，機體內(nèi)沒有特殊的鋅的儲存機制。鋅含量高的有皮膚、骨骼肌、毛發(fā)、內(nèi)臟、前列腺、生殖腺、指甲、眼球等，血液中含量很少。鋅在體內(nèi)主要是以酶的方式存在的。 2.3 鋅的吸收 2.3.1 吸收部位 鋅在胃腸道的吸收一般需要在胃內(nèi)酸性環(huán)境下與食糜中的配體形成復(fù)合物才易吸收，主要吸收部位在小腸。正常 人在十二指腸末端和空腸具有最大吸收。鋅被吸收得很少，食物中鋅能被機體吸收的不足10%。 2.3.2 影響鋅吸收利用的因素 影響鋅吸收利用的因素有：（1）鋅攝入量：飲食中鋅的含量本身會影響鋅在體內(nèi)的吸收。鋅的吸收率隨飲食鋅含量的增加而減少。（2）蛋白質(zhì)：鋅與低分子、低親和力蛋白組合的復(fù)合物會促進鋅的吸收，鋅的吸收率隨著食物中蛋白質(zhì)含量的增加而增加，呈現(xiàn)出明顯的正相關(guān)。（3)低分子配體和螯合物：當(dāng)鋅與低分子配體或螯合物形成復(fù)合物時，可增加鋅的溶解性，從而促進鋅的吸收。由此提示，配體或螯合物（如EDTA），氨基酸（如組氨酸），有機酸（如蘋果酸、檸檬酸、乳酸）對鋅的吸收有促進作用。(4)鐵：每日從補充劑中攝取一定量的鐵可以降低鋅的吸收，相比較而言，鐵攝入少時，鋅的吸收會增加。 2.4 鋅的生理功能 2.4.1催化功能 鋅與酶的構(gòu)成以及活性有密切的關(guān)系，大約有100多種特異性酶含有鋅元素，這些酶的活性有賴于鋅的存在。在六大酶系中均可以發(fā)現(xiàn)鋅依賴性金屬酶，目前研究得較多的有核糖核酸（RNA）聚合酶、醇脫氫酶、碳酸酐酶和堿性磷酸酶。如果缺少鋅，會導(dǎo)致一系列代謝紊亂以及病理變化，各種含鋅酶的活性降低，如引起胱氨酸、蛋氨酸、亮氨酸、賴氨酸的代謝紊亂。可能的含鋅金屬酶與疾病的關(guān)系，包括酒精性肝病中鋅缺乏與乙醇脫氫酶的關(guān)系，以及胸苷激酶mRNA活性的降低可以部分解釋缺鋅動物的生長延遲。 2.4.2 結(jié)構(gòu)功能 一些蛋白質(zhì)中固有的區(qū)域與鋅結(jié)合可使得蛋白質(zhì)產(chǎn)生一些生物活性分子，大多數(shù)蛋白質(zhì)包括半胱氨酸和組胺酸殘基通過螯合作用與鋅形成鋅指蛋白。鋅指蛋白是1985年在蛙卵母細胞轉(zhuǎn)錄因子TFⅢA中首次被證實的。鋅指蛋白的豐富存在和他們關(guān)鍵的生化作用理論上決定了鋅代謝的嚴格內(nèi)穩(wěn)態(tài)控制的重要性。在對某轉(zhuǎn)錄因子的體外實驗中發(fā)現(xiàn)，使用膜鋅MT（apomethallothionein）去除鋅指蛋白中的鋅，可能導(dǎo)致真功能的喪失。目前飲食中鋅營養(yǎng)與鋅指蛋白之間的關(guān)系還沒有得到廣泛的論證。 2.4.3調(diào)節(jié)功能 目前研究得較為清楚的有金屬硫蛋白的表達，調(diào)節(jié)金屬硫蛋白表達的機制包括金屬結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子（MTF1）在細胞內(nèi)的細胞溶質(zhì)結(jié)核中獲得鋅，然后與金屬反應(yīng)元素（MRE）作用，從而激活基因轉(zhuǎn)錄。動物實驗表明，小鼠胚胎發(fā)育時MTF1一個基因無效突變會對胚胎產(chǎn)生致命影響，由此說明MTF1必然對一些關(guān)鍵基因起著調(diào)節(jié)作用。有證據(jù)顯示鋅可通過影響細胞凋亡和蛋白激酶細胞的活性來發(fā)揮其調(diào)節(jié)功能。另外，鋅參與正常突觸信號傳導(dǎo)也是其調(diào)節(jié)功能中的一部分。 3 鋅與健康和疾病的關(guān)系 3.1 鋅與冠心病 鋅與心臟的疾病發(fā)生有著密切的關(guān)系。鋅能競爭性地抑制鐵硫醇復(fù)合物催化氧自由基產(chǎn)生的作用，從而保護心肌細胞的正常代謝、結(jié)構(gòu)和功能。鋅還與人血清膽固醇水平有關(guān)，在心肌梗塞死區(qū)及共周圍的心肌細胞線粒體、微粒體和可溶解性蛋白質(zhì)內(nèi)的鋅含量顯著高于正常心肌細胞，大量的含鋅堿性磷酸酶濃集在心肌梗死及壞死處，說明鋅酶參與了修復(fù)過程，在冠心病的發(fā)病中，有重要作用。研究資料證實，冠心病等心血冠病患者心臟中鋅含量減少，在心絞痛發(fā)作時，鋅濃度明顯降低，緩解后明顯回升，但仍低于對照組血清鋅水平。提示心肌受損血清鋅過多消耗，血清鋅向創(chuàng)傷組織轉(zhuǎn)移而致血清鋅濃度降低。有資料報道，缺鋅可影響機體抗氧化酶的活性，使自由基清除率降低，脂質(zhì)過氧化反應(yīng)增加，引起血管硬化，進而導(dǎo)致心血管病的發(fā)生。 3.1 鋅與肝硬化 研究發(fā)現(xiàn)，肝硬化病人不論是肝炎后肝硬化，還是酒精性肝硬化血鋅濃度均明顯降低，提示血鋅降低在肝硬化的發(fā)生和發(fā)展中具有重要意義。由于肝細胞的壞死是激發(fā)肝纖維化的主要原因，鋅缺乏會降低人體內(nèi)去除自由基的能力，導(dǎo)致脂質(zhì)過氧化過程中細胞膜受損傷，因此，加重肝細胞壞死，促進纖維化進因子的持續(xù)存在。故血清鋅降低為肝炎向肝硬化、肝癌轉(zhuǎn)變的一個相關(guān)的因素。總之，鋅缺乏可影響機體免疫功能，加重肝硬化免疫功能紊亂。 3.3 鋅與糖尿病 鋅與糖尿病的關(guān)系十分密切。有研究人員報道穩(wěn)定的Ⅱ型糖尿病的血清鋅濃度降低，以及所有具有低水平血糖的糖尿病患者出現(xiàn)尿鋅流失增加，因此應(yīng)得到及時的補充。每一個胰島素分子中有兩個鋅原子，協(xié)助葡萄糖在細胞膜上的運轉(zhuǎn)，因此鋅與胰島素活性有關(guān)。鋅起著調(diào)節(jié)和延長胰島素的降血糖的作用，如果體內(nèi)缺鋅，會引起胰島素原的轉(zhuǎn)換率降低，致使血清中胰島素水平降低，肌肉和脂肪細胞對葡萄糖的利用也大大降低，大量的葡萄糖將留在血液中，使血糖濃度增加，就會出現(xiàn)糖尿病。 3.4 鋅與男性生殖系統(tǒng)疾病 近年來研究發(fā)現(xiàn)，鋅與腦垂體功能的關(guān)系尤為重要，對維持丘腦—垂體—性腺軸的協(xié)調(diào)起著不可忽視的作用。缺鋅可抑制腦垂體促性腺素的釋放，使性腺發(fā)育不良或性腺的生殖和內(nèi)分泌功能障礙；鋅直接參與精子的生成、成熟、激活或獲能過程，對精子活力、代謝及其穩(wěn)定性都具有重要作用；鋅能延緩精子膜的脂質(zhì)氧化，維持胞膜的完整性和穩(wěn)定性，使精子保持良好的活力。精子通過吸收精漿中的鋅與胞核染色體的巰基結(jié)合，以防止染色體解聚，促進精卵結(jié)合，有利于受精；鋅能改變睪丸的生精速度，對精子的代謝有著重要的影響；鋅參與乳酸脫氫酶、羧肽酶A的組成，這些是很多酶的輔酶。缺鋅可影響酶的活性，進而影響生殖。業(yè)已證實，睪丸、前列腺、附睪組織尤其是精液富含元素鋅，精子密度增加常伴有鋅含量增加，鋅能增加精子的數(shù)量。在不育癥液化不全組，精液中鋅含量降低，炎癥組和無精子組降低更明顯。缺鋅可使睪丸組織結(jié)構(gòu)萎縮，變化異常，生精小管基 膜變薄，精子生長異常且活動力減弱，同時伴有血清睪丸酮水平下降，血清卵泡刺激素和黃體生成素增加。 3.5 鋅與腎病綜合癥 研究發(fā)現(xiàn)，血清鋅濃度與血清白蛋白、球蛋白含量平行，并呈正顯著相關(guān)。在血清中30%-40%的鋅與α2巨球蛋白牢固結(jié)合，60%-70%的鋅與白蛋白疏松結(jié)合。提示腎小球疾病時患者體內(nèi)丟失大量蛋白質(zhì)，尤其是丟失大量白蛋白是血清鋅值降低的主要原因，其次還與患者食欲降低、攝入鋅減少、腸道吸收減少及臨床應(yīng)用利尿劑、降壓藥等因素有關(guān)。金志涓等對31例腎病綜合癥患兒治療前后血清鋅濃度比較，結(jié)果治療后血清鋅濃度比治療前明顯增高，說明腎病綜合癥患兒服用腎上腺皮質(zhì)激素治療后明顯控制從尿中丟失的蛋白質(zhì)，服用激素后食欲明顯增加，胃腸道吸收是血清鋅回升的主要原因。 3.6 鋅與視覺障礙 眼睛組織中視網(wǎng)膜與脈絡(luò)膜的復(fù)合體含鋅最高，幾種含鋅酶包括碳酸酐酶和視黃醇脫氫酶的水平都很高，后者可把視黃醇氧化為視黃醛，即桿細胞內(nèi)維生素A的形式。夜視依賴于給桿細胞提供適量的視黃醛以便形成視色素，視紫紅質(zhì)。缺鋅出現(xiàn)人類暗適應(yīng)能力減弱、視力下降、近視、遠視和散光等。 3.7 鋅與神經(jīng)精神障礙 鋅對腦的發(fā)育有重要的作用。國外有學(xué)者對鼠腦的8個區(qū)域含鋅量進行測定，發(fā)現(xiàn)海馬區(qū)含鋅量最高，其他含量高的地方依次為大腦、紋狀體和小腦。鋅缺乏對腦功能和神經(jīng)精神具有很大的影響。缺鋅可導(dǎo)致幼鼠腦變小，腦細胞數(shù)減少，細胞核與胞質(zhì)的比例增大。嚴重缺鋅時可使胎仔出現(xiàn)無腦、脊柱裂等中樞神經(jīng)系統(tǒng)的畸形。此外，缺鋅可能使腦部超微結(jié)構(gòu)的改變，如小鼠顆粒細胞減少，蒲肯野氏細胞外觀畸形，樹狀突分枝減少和突觸連接減少等改變。采用流式細胞術(shù)還發(fā)現(xiàn)：缺鋅組大鼠細胞增殖指數(shù)和G+M期細胞的百分率非常顯著的低于對照組；而G0/G1期細胞百分率卻非常顯著的高于對照組。從斷乳期或從哺乳開始建立缺鋅幼鼠模型的研究發(fā)現(xiàn)：缺鋅組幼鼠的腦組織中DNA和RNA含量，幼鼠海馬錐體細胞DNA含量，及其迷宮學(xué)習(xí)能力，主動回避反應(yīng)習(xí)得力均明顯低于正常對照組。電鏡觀察還發(fā)現(xiàn)海馬神經(jīng)元突觸小泡缺鋅組明顯下降。孔祥英等人的研究表明，給大鼠提供鋅水，能明顯提高其學(xué)習(xí)記憶能力并伴有腦內(nèi)超微結(jié)構(gòu)的改變；而長期提供低鋅飲食，可導(dǎo)致腦內(nèi)鋅含量的下降，DNA合成減少，長時程增強效應(yīng)誘發(fā)率降低，學(xué)習(xí)記憶能力降低。 3.8 鋅與皮膚疾病 在大鼠和小鼠缺鋅的早期研究中已觀察到有脫毛和肉眼可見的皮膚損害。人類嚴重缺鋅時也會表現(xiàn)皮膚損害。常見的有口角潰爛、口角炎，萎縮性舌炎，眼、口、肛門等周圍，肢端、肘膝、前臂等處有對稱性糜爛、水皰或膿皰，以及過度角化的瘢塊。組織學(xué)觀察可見牛皮癬樣皮炎、表皮增生、角化不全、散發(fā)角化不良細胞；頭發(fā)蓬松、變脆、無光澤，脫發(fā)；反復(fù)口腔潰瘍、傷口愈合不良等。 3.9 鋅與免疫功能減退 目前已有大量文獻資料表明，鋅缺乏病患者的免疫功受到損傷，鋅缺乏病患者很容易受反復(fù)出現(xiàn)的感染，主要表現(xiàn)為：胸腺、淋巴結(jié)、脾臟和扁桃體的發(fā)育不全或萎縮，皮膚遲發(fā)性過敏反應(yīng)減弱或陰性，淋巴細胞轉(zhuǎn)化率降低等。