氨基酸的結構?
氨基酸(amino acid):含有氨基和羧基的一類有機化合物的通稱。生物功能大分子蛋白質(zhì)的基本組成單位,是構成動物營養(yǎng)所需蛋白質(zhì)的基本物質(zhì)。是含有一個堿性氨基和一個酸性羧基的有機化合物。氨基連在α-碳上的為α-氨基酸。天然氨基酸均為α-氨基酸。
氨基酸作為一類化學物質(zhì),氨基酸的通式?jīng)Q定了它們具有一些共有的基本性質(zhì)。首先,氨基酸都是小分子物質(zhì),分子量都沒有超過1000。另外,不同氨基酸的物理性質(zhì)也有很多 甘氨酸
相似之處,例如它們都是無色結晶;熔點約在230℃以上,大多沒有確切的熔點,熔融時分解并放出CO2;都能溶于強酸和強堿溶液中;除胱氨酸、酪氨酸、二碘甲狀腺素外,均溶于水;除脯氨酸和羥脯氨酸外,均難溶于乙醇和乙醚。 大多數(shù)氨基酸都呈顯不同程度的酸性或堿性,呈顯中性的較少。所以既能與酸結合成鹽,也能與堿結合成鹽。從氨基酸的結構可以看出,由于大部分氨基酸的分子中都有不對稱的碳原子,所以基本都具有旋光性。同時由于空間的排列位置不同,又有兩種構型:D型和L型。組成蛋白質(zhì)的氨基酸,都屬L型。
為什么天然氨基酸多為L構型
在生物進化過程中,氨基酸自然選擇為L型,糖類自然選擇為D型,沒有理由.只能認為在生物進化過程中,與酶的活性中心構型相配的,氨基酸只能是L型才相配.糖類只能是D型才相配.
也許最初的生物也曾能夠利用D型氨基酸或L型糖,但選擇利用L型氨基酸和D型糖的生物在進化中成為優(yōu)勢物種,于是能夠利用D型氨基酸或L型糖的生物慢慢地消失了,只剩下能夠利用L型氨基酸和D型糖的生物,于是就成了現(xiàn)在這個樣子.
氨基酸的L型和D型怎么判斷
1、按Fischer投影式:羧基在上方,氨基在左側(cè)的是L型,在右側(cè)的是D型。
2、按理論上的合成路線:通過D型甘油醛合成的構型就是D型,通過L型甘油醛合成的就是L型。
氨基酸中與羧基直接相連的碳原子上有個氨基,當一束偏振光通過它們時,光的偏振方向?qū)⒈恍D(zhuǎn),根據(jù)旋光性的不同,分為左旋和右旋,即L系和D系,一般稱L型、D型。
生物界除一些細菌的細胞壁中的短肽和個別抗生素外,其他蛋白質(zhì)幾乎都是由L-氨基酸所構成的,含D-氨基酸的極少。
非天然的D型氨基酸雖然不是構成蛋白質(zhì)的基本結構單元,但許多植物、微生物和高等植物中都有D-氨基酸的存在。
擴展資料
氨基酸的合成
組成蛋白質(zhì)的大部分氨基酸是以埃姆登-邁耶霍夫(Embden-Meyerhof)途徑與檸檬酸循環(huán)的中間物為碳鏈骨架生物合成的。
例外的是芳香族氨基酸、組氨酸,前者的生物合成與磷酸戊糖的中間物赤蘚糖-4-磷酸有關,后者是由ATP與磷酸核糖焦磷酸合成的。
微生物和植物能在體內(nèi)合成所有的氨基酸,動物有一部分氨基酸不能在體內(nèi)合成(如必需氨基酸)。必需氨基酸一般由碳水化合物代謝的中間物,經(jīng)多步反應(6步以上)而進行生物合成的。
非必需氨基酸的合成所需的酶約14種,而必需氨基酸的合成則需要更多的,約有60種酶參與。
生物合成的氨基酸除作為蛋白質(zhì)的合成原料外,還用于生物堿、木質(zhì)素等的合成。另一方面,氨基酸在生物體內(nèi)由于氨基轉(zhuǎn)移或氧化等生成酮酸而被分解,或由于脫羧轉(zhuǎn)變成胺后被分解。
參考資料來源:百度百科–D型氨基酸
參考資料來源:百度百科–L-氨基酸
天然氨基酸都是L構型,合成氨基酸都是D型嗎?
在生物進化過程中,氨基酸自然選擇為L型,糖類自然選擇為D型,沒有理由.只能認為在生物進化過程中,與酶的活性中心構型相配的,氨基酸只能是L型才相配.糖類只能是D型才相配.
也許最初的生物也曾能夠利用D型氨基酸或L型糖,但選擇利用L型氨基酸和D型糖的生物在進化中成為優(yōu)勢物種,于是能夠利用D型氨基酸或L型糖的生物慢慢地消失了,只剩下能夠利用L型氨基酸和D型糖的生物,于是就成了現(xiàn)在這個樣子.
天然氨基酸都是L構型嗎?
蛋白質(zhì)分子的基本骨架是氨基酸序列。
組成蛋白質(zhì)的基本氨基酸有20種,這20種基本氨基酸是生物進行蛋白后期修飾的基礎,此外,在這些基本氨基酸的基礎上,生物還會合成羥脯氨酸、羥賴氨酸等衍生出來的氨基酸類型,在螢火蟲體內(nèi),甚至還會合成D-型氨基酸,這些由生物合成的氨基酸統(tǒng)稱為, 天然氨基酸一般情況下是L-型的,但也有例外,比如甘氨酸。包括天然的和生物體合成的
那么其它的用人工方法合成的就是 非天然氨基酸 了。
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