顆粒劑的制粒方法有哪些?
制備工藝流程:
原料處理——》提取液的精制——》制軟材——》制顆粒——》干燥——》整粒——》質檢,包裝
以感冒退熱顆粒說明其制劑操作方法:
處方:大清葉50克,板藍根50克,連翹25克,拳參25克,制成顆粒200克
制法:取藥加水1200ml、900ml煎煮各0.5h,合并煎液,過濾濃縮為150ml,冷卻后加等量乙醇攪勻,靜置24h以上,取上清液,抽濾,濾液濃縮為10-15ml清膏,加入蔗糖:糊精3:1(過80目篩)約150g,混勻,制軟材,擠壓制粒,干燥,整粒,過12目篩,分裝后即得。
制粒方法有如下圖:
緩釋肥的研究
它是緩釋肥中起緩釋作用的化學物質。 緩釋肥即控釋肥就是在化肥顆粒表面包上一層很薄的疏水物質制成包膜化肥,水分可以進入多孔的半透膜,溶解的養分向膜外擴散
所謂“釋放”是指養份由化學物質轉變成植物可直接吸收利用的有效形態的過程(如溶解、水解、降解等);“緩釋”是指化學物質養份釋放速率遠小于速溶性肥料施入土壤后轉變為植物有效態養份的釋放速率;“控釋”是指以各種調控機制使養份釋放按照設定的釋放模式(釋放率和釋放時間)與作物吸收養份的規律相一致。因此,生物或化學作用下可分解的有機氮化合物(如脲甲醛UFs)肥料通常被稱為緩釋肥(SRFs),而對生物和化學作用等因素不敏感的包膜肥料通常被稱為控釋肥(CRFs)。Trenkel綜合了有關緩釋和控釋肥養份緩慢或控制釋放的釋放率和釋放時間的研究,提出了作為緩釋和控釋肥應具備的幾個具體標準。即在25℃下: (1)肥料中的養份在24h內的釋放率(即肥料的化學物質形態轉變為植物可利用的有效形態)不超過15%; (2)在28d內的養份釋放率不超過75%; (3)在規定時間內,養份釋放率不低于75%; (4)專用控釋肥的養份釋放曲線與相應作物的養份吸收曲線相吻合。 本文所用的控釋和緩釋肥概念是指在肥料養份釋放過程中,以緩慢或可控制的方式滿足上述標準的一類肥料。 1.2 控釋和緩釋肥的類型控釋和緩釋肥按照其溶解性釋放方式通常分為3種類型:(1)物理障礙性因素控制的水溶性肥料,如包膜顆粒肥料和基質復合肥料,包膜顆料肥料又可進一步劃分為有機聚合物包膜肥料(熱塑性和樹脂類)和無機包膜肥料(如硫磺、礦物質包膜);(2)微溶有機氮化合物,可進一步劃分為生物可降解的微溶有機氮化合物(如脲甲醛和其它脲醛縮合物)和主要以化學降解的化合物(如異丁烯環二脲);(3)微溶性的無機化合物,如金屬磷銨鹽、部分酸化磷酸鹽等。Fan和Singh根據釋放控制方式將控釋和緩釋肥劃分為擴散型、侵蝕或化學反應型、膨脹型和滲透型4類在氮肥中加入生物抑制劑(如脲酶抑制劑和硝化抑制劑)已被認為是提供了某種意義上的氮素緩慢釋放,特別是在陽離子交換量(CEC)較高的土壤中。但它們在施入土壤后只是延緩了尿素水解轉化成銨或抑制硝化細菌將銨離子氧化而轉變成NO-2和NO-3的過程,不能稱作緩釋或控釋肥,而被稱為穩定性肥料。 1.3.1 有機氮化合物(1)脲甲醛縮合物尿素與醛類的縮合(尤其是與甲醛)是緩釋肥常用的制備方法。脲甲醛是最常見的作為緩釋氮肥的有機氮化合物,目前仍是最主要的控釋和緩釋肥之一,并有著很長的研究應用和生產歷史。脲甲醛是在控制pH值、溫度、尿素與甲醛的比例和反應時間的條件下通過甲醛與過量尿素反應而制得。產品是由分子量不等的單羥甲基脲、二羥甲基脲、甲叉尿素等的二聚物和低聚體組成的混合物。堿催化縮合形成的主要是水溶性產品(如羥甲基尿素、單甲叉尿素等)。在這些混合物中加酸則產生縮合鏈較長、水溶性較低的低聚體,鏈越長氮的釋放就越慢。典型的脲甲醛產品含N37%~40%。為了提供脲甲醛產品N釋放率的標準,將此化合物分成3種組份:①冷水溶解組份N(CWSN,25℃)主要有尿素、二聚物和短鏈聚合物,該組份中的N可認為是速效到緩效;②熱水溶解組份N(HWSN,100℃)為甲叉尿素和中等鏈長聚合物,該組份中的N可緩慢釋放到土壤中;③熱水不溶組份(HWIN)為甲叉尿素和長鏈聚合物,在土壤中分解極慢,該組份N在土壤中無活性。根據上述定義可確定此類化合物的活性指標值AI=(CWIN-HWIN)/(CWIN×100)。AI提供了熱水溶解組份在土壤中的氮素釋放的估計值(6個月左右)。脲醛肥料的分解主要是由于生物的作用,氮的釋放強烈依賴于土壤性質的變化(如生物活性、粘粒含量、pH)和外界條件(如水份含量、干濕狀況和溫度等)。在很多情況下,低分子量脲醛部分提供的氮素比例在作物生長前期超過了作物所需要的量,然而高分子量部分提供氮素又太慢。這可能是在緩釋和控釋肥中,有機氮化合物緩釋肥的需求量不斷降低而包膜肥料的需求量卻穩步增加的主要原因。(2)其它脲醛和合成氮化合物還有幾種由尿素和醛類反應制備的氮化合物,如異丁叉二脲是世界范圍內生產量僅次于脲甲醛的一種有機氮化合物,含氮量31%。其中大多數(90%)可以溶于水,氮釋放率主要是由于化學分解(水解)作用引起的,因此取決于肥料顆粒的大小和土壤水份含量。丁烯酰環脲是在酸催化下,尿素與乙醛反應而成,是環狀結構的產品,約含氮30%。它在水解和生物降解作用下釋放氮,其釋放率受產品顆粒大小、土壤溫度、水份和pH的影響。 緩釋肥有以下優點: 1.肥料用量減少,利用率提高。緩釋肥肥效比一般未包膜的長30天以上,淋溶揮發損失減少,肥料用量比常規施肥可以減少10—20%,達到節約成本的目的。 2.施用方便,省工安全。可以與速效肥料配合作基肥一次性施用,施肥用工減少三分之一左右,并且施用安全,防肥害。 3.增產增收。施用后表現肥效穩長,后期不脫力,抗病抗倒,增產5%以上。
雙氧水作為粘泥剝離劑一般作用多久
本發明為一種粘泥剝離劑及其制備方法,其特征是,其包含如下重量百分比組分:雙季銨鹽10~18%;戊二醛10~20%;卡松5~10%;雙氧水20~25%;聚丙烯酸鈉6~8%;其余用純凈水補足到100%;制備方法為將雙氧水作為基礎液,再依次向反應釜中加入雙季銨鹽、卡松、聚丙烯酸鈉后在常溫常壓下攪拌,。本發明的有益效果為:1)有強力滲透和擴散作用,除銹泥、生物粘泥徹底,除污后金屬表面長時間保持清潔、不生銹;2)清洗時間短,一般循環清洗只需2-3小時,能快速清除循環水路管網設備內壁上的銹泥和生物粘泥;3)對金屬銅、鐵及鋁無腐蝕,該產品無毒,無味,不易燃易爆。
【專利說明】一種粘泥剝離劑及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及一種粘泥剝離劑及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 在化工、制藥、化肥、電力、印染、鋼鐵、冶金、采暖及民用等幾乎所有的工業及民用 領域,許多設備經過一段時間的運行,往往會產生大量的生物粘泥,其會阻礙了冷卻水的正 常通過,降低了冷凝器的冷卻效果;生物粘泥覆蓋在換熱器水側的金屬表面,阻止緩蝕劑和 阻垢劑到達金屬表面發揮正常的緩蝕與阻垢作用,降低了這些藥品的功效;生物粘泥覆蓋 在金屬表面,形成差異電位,加快了金屬的腐蝕速率。大量的粘泥尤其是藻類,附著在冷卻 水系統的設備表面不僅影響了系統的外觀,而且還可能造成換熱設備的堵塞及厭氧菌的腐 蝕。因此,這些設備在經過一段時間的運行后,必須對其進行化學清洗,以便設備在高效、低 能耗和安全的環境下運行。
【發明內容】
[0003] 本發明提供一種價格低廉,粘泥剝離效果好的一種粘泥剝離劑及其制備方法。
[0004] 為解決上述問題,本發明采用如下技術方案:
[0005] -種粘泥剝離劑,其特征在于,其包含如下重量百分比組分:
[0006]
[0007]
【權利要求】
1. 一種粘泥剝離劑,其特征是,其包含如下重量百分比組分: 雙爭銨鹽 10?18% 戊 ‘.醛 10?20% P松 5?10% 雙氣水 20?25% 聚內烯酸鈉6?8% 其余用純浄水補足到100 % =
2. 根據權利要求1所述的粘泥剝離劑,其特征是,其包含如下重量百分比組分: 觀季錢鹽 17% 戊二醛 9% 卡松 7% 雙氧水 22% 聚丙烯酸鈉7% 其余用純凈水補足到100 %。
3. 根據權利要求1所述的粘泥剝離劑,其特征是,其包含如下重量百分比組分: 雙季銨鹽 15% 戊’:醛 20% 雑 9% 雙K水 24% 聚W烯酸鈉8% It-余用純凈水補足到1〇〇%。
4. 根據權利要求1-3任意一項所述的一種粘泥剝離劑的制備方法,其包括如下步驟: 步驟1 :向常壓反應釜中加入雙氧水,在常溫下攪拌3-4分鐘; 步驟2 :向步驟1所得的溶液中加入戊二醛,在常溫下攪拌3-5分鐘; 步驟3 :向步驟2所得的溶液中加入雙季銨鹽,在常溫下攪拌4-6分鐘; 步驟4 :向步驟3所得的溶液中加入卡松,在常溫下攪拌3-5分鐘; 步驟5,向步驟4所得的溶液中加入聚丙烯酸鈉,在常溫下攪拌1-3分鐘; 步驟6,向步驟5所得的溶液中加
緩釋肥料的緩釋氮肥
使用甲醛與尿素、硫脲、苯酚、雙氰胺和三聚氰酰胺的縮合物,環氧聚酯與丙烯酸樹酯、聚氨基甲酸酯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚酰胺、聚丙烯氰、聚氯乙烯聚偏二氯乙烯、醋酸乙烯酯、油類、樹膠和乳膠等聚合物改變氮肥的化學成分,而使其中有效養分慢慢釋放,保持肥效較長的氮肥。
1、脲醛肥料
脲醛肥料的生產方法基本上有兩種:濃溶液法和稀溶液法。這兩種方法主要控制參數為尿素與甲醛摩爾比、反應溫度、反應時間、催化劑以及PH值等。
2、異亞丁基二脲
異亞丁基二脲是一種白色晶體,理論含氮量32.18%。分子量174.21,比重1.3,在205℃熔化并分解,不吸水,在冷水中溶解度極低,室溫下每100毫升水中溶解0.1-0.01克,氮素活度指數96。粉末狀和顆粒狀均可使用。由于這種緩釋氮肥在水中溶解度低,可以有效地控制氮素釋放,氮肥利用率比脲甲醛大一倍,而且可與其它化肥混合使用。
異亞丁基二脲中添加聚丙烯酰胺,然后造粒,可以在旱田中作土壤改良劑,增加土壤團粒結構,提高作物產量,異亞丁基二脲可用于旱田作物和水田上。在水田上使用異亞丁基二脲和使用硫銨對比,水稻產量高20-25%。異亞丁基二脲除作為肥料以外,可作為反芻動物配合飼料及單胃動物(如禽類、豬、兔、馬等)的飼料。
4、草酸銨
草酸胺又名草酸二酰胺,乙二酰胺。分子式為(CONH2)2,含氮31.81%。白色晶
體,微溶于熱水和乙醇中,冷水中幾乎不溶,100克水中在7C時溶解0.04克,100℃時溶解0.6克。熔點419℃,比重1.667,不吸水,無毒,可無限期貯存。
草酸胺非常適合作緩釋氮肥,但因其成本較其他品種肥料高,所以未能廣泛使用。草酸胺作為肥料是有其優越性的,可使水稻增產0-30%。草酸胺造粒以后施用,其肥效比其它緩釋氮肥(如異亞丁基二脲為佳。草酸胺的水解速度受土壤中微生物和草酸銨粒度的影響,粒度越大,溶解越慢。
5、尿素-Z
尿素與乙醛反應,生成一種主要由亞乙基二脲和二乙基三脲構成的混合物,也可出現少量的羥乙基脲與尿素,該混合物統稱為尿素-Z,含N-33-38%,其中15%是水溶性的。此產物為聯邦德國首先研究,但沒有大量生產。
6、二亞糠基三酰脲
這是以尿素與糠醛縮合物。日本已有小規模生產。糠醛是精制食用油過程中的副產物
7、甘脲
該產品是在有鹽酸存在下,尿素與乙二醛反應而制得。甘脲含氮39%,具有良好的緩效性,沒有植物毒性,是有效的緩效氮肥。
8、三嗪(三氮雜苯)
這是一類由三個碳原子和三個氮原子組成的環狀化合物,如氰尿酸,三聚氰酸—酰
胺,三聚氰酸二酰胺和蜜胺。含氮32一66%。三氮雜苯是在加壓下尿素和氨反應而制得。
9、含離子交換劑的肥料
這種交換劑是與至少含有二個氮原子的堿性碳酸衍生物組成的氮肥。當氮原子直接
與碳酸中的碳原子化合時,便制得了聚合碳酸衍生物。適宜的陽離子交換劑有磺酸基、
羧基、膦基,它們可單獨使用,也可配合使用;也可使用沸石。適宜的氮化合物包括胍、
蜜胺和脒基脲。
10、磷酸鎂銨
早在1857年,英國人就已提出磷酸鎂銨是一種緩溶性化合物,并且明確指出可以作為緩效肥料來施用。磷酸鎂銨是一種白色固體,有一水和六水兩種結晶狀態。市售的商品肥料,通常含N 9.02%,P205 45.69%,MgO 25.95%。在國外的大田試驗中證明磷酸鎂銨對樹木、果樹、觀賞植物是良好的肥料,也可用于海帶、紫菜等的施肥。
11、以天然有機物為基質的氨化肥料—-氨化泥炭、氨化褐煤、褐煤、風化煤或泥煤、通常含腐植酸在30~60%左右,可將這些物質直接氨化,也可以采用沸騰床用空氣進一步氧化后再進行氨化。氨化方法有濕法和干法兩種。濕法氨化的褐煤或泥煤,除具有一定的氮肥價值外,還具有有機肥的優點,對于土壤耕性有所改善。
請幫我查詢一下 國家專利號 ZL200510010084.8
名稱: 治療銀屑病顆粒劑的制備方法
申請(專利)號: CN200510010084.8 申請日: 2005.06.15
公開(公告)號: CN1709307 公開(公告)日: 2005.12.21
主分類號: A61K35/78
分類號: A61K35/78;A61K9/16;A61P17/06
申請(專利權)人: 哈爾濱大洋制藥股份有限公司
發明(設計)人: 郝大平
地址: 150060黑龍江省哈爾濱市哈爾濱開發區哈平路集中區威海路3號
國省代碼: 黑龍江;23
專利代理機構: 哈爾濱市哈科專利事務所有限責任公司 代理人: 劉慶吉
摘要:
本發明涉及治療銀屑病的藥,具體為一種治療銀屑病顆粒劑的制備方法。其特點是:它包含苦參、甘草、白鮮皮、防風、土茯苓、蟬蛻、黃柏、地黃、金銀花、赤芍、連翹、當歸。苦參60g、甘草60g、白鮮皮80g、防風60g、土茯苓120g、蟬蛻80g、黃柏40g、地黃80g、金銀花80g、赤芍40g、連翹 60g、當歸60g。將金銀花、連翹、防風、蟬蛻用多功能提取罐加水煎煮二次,每次加10倍藥材量的水,每次從沸騰開始計時煎煮1小時,每次煎煮液用二層300目絹布一層脫脂棉濾過,合并濾液,藥液存于不銹鋼儲罐待用;其余苦參等八味,加水煎煮三次,每次加10倍藥材量的水,每次從沸騰開始計時煎煮1小時。本發明的優點是:配伍簡單、成本低廉、安全可靠、使用方便、在常溫下保存,易于攜帶。
主權項:
1、一種治療銀屑病的顆粒劑的制備方法,它包含苦參、甘草、白鮮皮、 防風、土茯苓、蟬蛻、黃柏、地黃、金銀花、赤芍、連翹、當歸,其特征在 于:苦參60g、甘草60g、白鮮皮80g、防風60g、土茯苓120g、蟬蛻 80g、黃柏40g、地黃80g、金銀花80g、赤芍40g、連翹60g、當歸60g; 將金銀花、連翹、防風、蟬蛻用多功能提取罐加水煎煮二次,每次加10倍 藥材量的水,每次從沸騰開始計時煎煮1小時,每次煎煮液用二層300目絹 布一層脫脂棉濾過,合并濾液,藥液存于不銹鋼儲罐待用;其余苦參等八味, 加水煎煮三次,每次加10倍藥材量的水,每次從沸騰開始計時煎煮1小時, 每次煎煮液用二層300目絹布一層脫脂棉濾過,合并濾液,與金銀花等4味 藥的藥液合并,用雙效節能濃縮器減壓濃縮,溫度控制75±2℃,濃縮至相 對密度為1.23(60~65℃熱測)的清膏;將蔗糖粉碎至80目,糊精過80目篩, 將清膏量兩倍量的蔗糖加入混合機再加入清膏量兩倍量的糊精,混合10分 鐘,在不停混合機的情況下加入清膏混合制備軟材,使達到握之成團、輕觸 即散的狀態,停止混合;將制備好的軟材加入到16目的制粒機內,加料量 不超過制粒機料斗的2/3,制成顆粒,將濕顆粒干燥,溫度控制在80℃,干 燥20分鐘,顆粒再通過上層12目下層40目的整粒機整粒,再將顆粒投入 三維運動混合機總混20分鐘,之后顆粒用全自動顆粒分裝機分裝,每袋分 裝10克(或20克),包裝即得。